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治疗抗磷脂抗体综合征的方法什么是抗磷脂抗体综合征

什么是抗磷脂抗体综合征?抗磷脂抗体综合征是怎么回事?

抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndromeAPS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodyAPL抗体)引起的一组临床征象的总称APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulantLA)抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibodyACL抗体)抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等与APL抗体有关的临床表现主要为血栓形成习惯性流产血小板减少和神经精神症状等APS是SLE病人中常见的临床表现

APL抗体引起APS的确切机制尚不清楚APS中血栓形成机制与APL抗体有关磷脂本身是正常抗凝系统中的成分之一因APL抗体与抗凝系统中某些蛋白有交叉反应而造成了血凝异常β2糖蛋白Ⅰ(β2-glycoprotein Ⅰβ2GPⅠ一种载脂蛋白)本身通过抑制凝血酶原的激活而具有抗凝作用当它和APL抗体或抗β2GPⅠ抗体结合后则促使了血凝作用引起血小板减少是由于IgG型APL抗体对位于血小板膜内侧面的磷脂酰丝氨酸(PTC)的作用当血小板被激活时PTC就被暴露并与APL抗体结合而使血小板破坏聚集APL抗体也可与红细胞的PTC结合而引起溶血性贫血此外APL抗体对内皮细胞前列环素的作用及与补体受体细胞表面黏附分子等的交叉反应也可能是发病机制的一部分

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